Shkencëtarët zbulojnë se si të krijojnë neurone të rinj në trurin e të rriturve

Qelizat staminale të fjetura në trurin e minjve të rritur janë ringjallur duke nisur metabolizmin e tyre, duke çuar në prodhimin e qelizave të reja të trurit. Studimi i ri tregon se si edhe truri i të rriturve mund të ketë ende potencial për rigjenerim, gjë që mund të ketë implikime afatgjata për trajtimin e sëmundjeve neurodegjenerative si çmenduria.

Qelizat staminale nervore (NSC) janë qeliza të veçanta, vetë-ripërtëritëse që kanë potencialin të zhvillohen në të gjitha llojet e ndryshme të qelizave në sistemin nervor qendror. Këto qeliza janë ato që lejojnë trurin të zhvillohet në radhë të parë, por te njerëzit e rritur, shumica e NSC-ve janë të fjetura ose “në qetësi”. Kjo kufizon aftësinë tonë për të krijuar neurone të rinj gjatë jetës sonë, ndryshe nga disa kafshë të tjera që ruajnë një aftësi të jashtëzakonshme për rigjenerim.

Tani, një ekip studiuesish nga Zvicra ka gjetur një mënyrë për t’i “zgjuar” këto qeliza burimore nga gjendja e tyre e fjetur, duke i lejuar ato të bëhen aktive edhe një herë. Gjithçka rrotullohet rreth organeleve më të famshme qelizore, mitokondrive.

Mitokondritë janë – të gjitha së bashku tani – “energjia e qelizës”, fabrika në miniaturë që nxjerrin energji kimike në formën e adenozinës trifosfatit (ATP). Njëmbëdhjetë vjet më parë, studiuesit në grupin e profesorit Jean-Claude Martinou, bashkë-drejtues i studimit, zbuluan një kompleks proteinik kyç të quajtur bartësi i piruvatit mitokondrial (MPC), i cili ndihmon në drejtimin e qelizave në rrugë të veçanta metabolike. Qelizat e fjetura janë metabolikisht të ndryshme nga qelizat aktive, kështu që studiuesit kërkuan të gjenin një mënyrë për të përdorur këtë mekanizëm mitokondrial në avantazhin e tyre dhe për të kaluar NSC-të e fjetura në një gjendje më aktive.

“Metabolizmi qelizor është i rëndësishëm për sjelljen e të rriturve [NSC]. Megjithatë, roli i tij në kalimin nga qetësia në përhapje nuk është kuptuar plotësisht,” përmbledh ekipi në punimin e tyre. “Ne këtu tregojmë se bartësi i piruvatit mitokondrial (MPC) luan një rol vendimtar dhe të papritur në këtë proces.”

Duke eliminuar aktivitetin e MPC duke përdorur frenues kimikë dhe minj të modifikuar gjenetikisht, studiuesit ishin në gjendje të hiqnin ndikimin e tij në NSC. Pa MPC, NSC-të mund të riaktivizoheshin dhe të fillonin të gjeneronin neurone të rinj. Kjo u arrit në trurin e minjve të rritur dhe madje edhe të moshuar.

“Me këtë punë, ne tregojmë se ridrejtimi i rrugëve metabolike mund të ndikojë drejtpërdrejt në gjendjen e aktivitetit të NSC-ve të rritur dhe rrjedhimisht në numrin e neuroneve të reja të gjeneruara,” tha në një deklaratë bashkëdrejtuesi i studimit, Profesor Marlen Knobloch.

Aftësia për të rigjeneruar pjesë të trurit të të rriturve mund të ketë implikime të mëdha për trajtimin e lëndimeve ose sëmundjeve të trurit, nëse gjetjet mund të përsëriten te njerëzit. Kushtet neurodegjenerative si sëmundja e Parkinsonit përfshijnë humbjen graduale të popullatave specifike të qelizave të trurit; edhe pse ende larg në të ardhmen, shfrytëzimi i NSC-ve të riaktivizuara për të gjeneruar neurone për të zëvendësuar ato që humbasin është një rrugë premtuese për eksplorim të mëtejshëm.

“Këto rezultate hedhin dritë të re mbi rolin e metabolizmit qelizor në rregullimin e neurogjenezës,” përfundoi profesor Martinou. “Në afat të gjatë, këto rezultate mund të çojnë në trajtime të mundshme për kushte të tilla si depresioni ose sëmundjet neurodegjenerative.”