Shkencëtarët zbulojnë funksionin e papritur të qelizave të rralla të mushkërive
Studiuesit nga Universiteti i Iowa-s kanë zbuluar se qelizat e rralla të mushkërive të njohura si jonocitet pulmonare lehtësojnë thithjen e ujit dhe kripës nga sipërfaqja e rrugëve të frymëmarrjes. Ky funksion është saktësisht e kundërta e asaj që pritej nga këto qeliza dhe gjetjet mund të ndikojnë në kuptimin tonë të sëmundjes së mushkërive të fibrozës cistike (CF).
Pesë vjet më parë, shkencëtarët raportuan zbulimin e papritur se jonocitet – një lloj qelize që zakonisht gjendet në gushat e peshkut dhe lëkurën e bretkosës – janë gjithashtu të pranishëm në mushkëritë e njeriut dhe rrugët e frymëmarrjes. Këto jonocite pulmonare ishin veçanërisht interesante për studiuesit e CF, sepse megjithëse ato përbëjnë vetëm rreth 1% të të gjitha qelizave në rreshtimin e rrugëve të frymëmarrjes, ato përmbajnë rreth gjysmën e sasisë totale të CFTR, proteina që është jofunksionale në fibrozën cistike.
Pavarësisht nga implikimi se jonocitet e pasura me CFTR mund të luajnë një rol të rëndësishëm në CF, funksioni i këtyre qelizave ka mbetur i paqartë.
Kanalet CFTR që janë të pranishme në qelizat sekretuese të rrugëve të frymëmarrjes dihet se sekretojnë jonet e klorurit jashtë qelizës dhe në shtresën e hollë të lëngut që mbulon sipërfaqen e rrugëve të frymëmarrjes. Ky lëng sipërfaqësor i rrugëve të frymëmarrjes luan një rol jetik në mbrojtjen e mushkërive kundër mikrobeve dhe grimcave të dëmshme. Për shkak se uji “ndjek” kripën, rrjedhja e joneve të klorurit nxit hidratimin e sipërfaqes së rrugëve të frymëmarrjes. Në të kundërt, studimi i ri zbuloi se kanalet CFTR në jonocite bëjnë të kundërtën; ato thithin jonet e klorurit dhe nxisin thithjen e lagështirës.
“Karakteristika kryesore që lejon jonocitet të thithin klorurin është kanali i klorurit të bartinit specifik për jonocitet në membranën e kundërt të qelizës nga kanali CFTR”, thotë Ian Thornell, Ph.D., asistent profesor i mjekësisë së brendshme në UI dhe autor i vjetër. i studimit të ri të botuar në botimin e 16 tetorit të The Journal of Clinical Investigation . “Së bashku, këto dy kanale formojnë një kanal për klorurin përmes jonocitit që ndihmon në kullimin e lëngut që rreshton rrugët e frymëmarrjes në trup.”
Rolet divergjente të kanaleve CFTR në këto dy lloje të ndryshme qelizash të rrugëve të frymëmarrjes – jonocitet dhe qelizat sekretore – sugjerojnë gjithashtu që sëmundja CF prish sekretimin dhe thithjen e lëngjeve, gjë që mund të ketë implikime për sëmundjen e mushkërive CF dhe për mënyrën se si ilaçet CF ndikojnë në funksionin e mushkërive. Për shkak se terapitë aktuale të modulatorëve CFTR rivendosin funksionin e kanalit CFTR, ka të ngjarë që modulatorët të trajtojnë sekretimin dhe përthithjen.