Trajtimi me interferon mund të zvogëlojë ashpërsinë e COVID-19 te njerëzit me faktorë të caktuar gjenetikë
Studiuesit nga Instituti Kombëtar i Kancerit, pjesë e Institutit Kombëtar të Shëndetësisë, dhe bashkëpunëtorët e tyre kanë zbuluar se njerëzit me prejardhje evropiane dhe afrikane që janë shtruar në spital për COVID-19 kanë më shumë gjasa të mbajnë një kombinim të veçantë të varianteve gjenetike në një gjen të njohur si OAS1 sesa pacientët me sëmundje të lehtë që nuk ishin shtruar në spital. Njerëzit me këtë kombinim të varianteve gjenetike gjithashtu mbeten pozitivë për infeksionin SARS-CoV-2 më gjatë. Megjithatë, trajtimi me interferon mund të zvogëlojë ashpërsinë e COVID-19 te njerëzit me këta faktorë gjenetikë. Interferonet janë një lloj proteine që mund të ndihmojë sistemin imunitar të trupit të luftojë infeksionin dhe sëmundje të tjera, si kanceri.
Këto gjetje bazohen në studime të mëparshme që kanë sugjeruar se faktorët gjenetikë, si variantet gjenetike që ndikojnë në proteinat antivirale të OAS që lehtësojnë zbulimin dhe zbërthimin e virusit SARS-CoV-2, mund të ndikojnë në rrezikun e infeksionit SARS-CoV-2.
Studiuesit e NCI dhe bashkëpunëtorët e tyre zbuluan se trajtimi i qelizave me një interferon uli ngarkesën virale të SARS-CoV-2. Studiuesit gjithashtu analizuan të dhënat nga një provë klinike në të cilën pacientët me COVID-19 të cilët nuk ishin shtruar në spital u trajtuan me interferonin rekombinant pegIFN-λ1 dhe zbuluan se trajtimi përmirësoi pastrimin viral në të gjithë pacientët; ata me variantet e rrezikut OAS1 përfituan më shumë. Rezultatet sugjerojnë se trajtimi me interferon mund të përmirësojë rezultatet e COVID-19 dhe veçanërisht në pacientët me disa variante gjenetike të OAS1, të cilët kanë aftësi të dëmtuar për të pastruar infeksionin.
“Rregullorja gjenetike e prishjes së ndërmjetësuar nga pakuptimta OAS1 qëndron në themel të lidhjes me shtrimin në spital të COVID-19 te pacientët me prejardhje evropiane dhe afrikane” shfaqet më 14 korrik në Nature Genetics.
Rreth Institutit Kombëtar të Kancerit (NCI): NCI drejton Programin Kombëtar të Kancerit dhe përpjekjet e NIH për të reduktuar në mënyrë dramatike prevalencën e kancerit dhe për të përmirësuar jetën e njerëzve me kancer. NCI mbështet një gamë të gjerë kërkimesh dhe trajnimesh për kancerin në mënyrë ekstramurale përmes granteve dhe kontratave. Programi i kërkimit intramural të NCI kryen kërkime inovative, transdisiplinore bazë, përkthimore, klinike dhe epidemiologjike mbi shkaqet e kancerit, rrugët për parandalimin, parashikimin e rrezikut, zbulimin e hershëm dhe trajtimin, duke përfshirë kërkimin në Qendrën Klinike NIH – spitali më i madh kërkimor në botë. Mësoni më shumë rreth kërkimit intramural të NCI nga Qendra për Kërkimin e Kancerit dhe Divizioni i Epidemiologjisë dhe Gjenetikës së Kancerit.